Ancho del pico cromatográfico utilizando la eficiencia de la columna Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Ancho del pico cromatográfico = Volumen de retención/(sqrt(Eficiencia de la columna/16))
Wb = VR/(sqrt(N/16))
Esta fórmula usa 1 Funciones, 3 Variables
Funciones utilizadas
sqrt - Una función de raíz cuadrada es una función que toma un número no negativo como entrada y devuelve la raíz cuadrada del número de entrada dado., sqrt(Number)
Variables utilizadas
Ancho del pico cromatográfico - (Medido en Metro) - El ancho del pico cromatográfico es la distancia entre los puntos donde las líneas tangentes a los puntos de inflexión izquierdo y derecho del pico se cruzan con la línea de base.
Volumen de retención - (Medido en Metro cúbico) - El Volumen de Retención se define como el volumen de la fase móvil requerida para eluir el soluto de la columna.
Eficiencia de la columna - La eficiencia de la columna, también conocida como recuento de placas, es una medida de la dispersión de un pico.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Volumen de retención: 11.2 Litro --> 0.0112 Metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Eficiencia de la columna: 5.5 --> No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
Wb = VR/(sqrt(N/16)) --> 0.0112/(sqrt(5.5/16))
Evaluar ... ...
Wb = 0.0191027841854627
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
0.0191027841854627 Metro -->19.1027841854627 Milímetro (Verifique la conversión aquí)
RESPUESTA FINAL
19.1027841854627 19.10278 Milímetro <-- Ancho del pico cromatográfico
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creado por Soupayan banerjee
Universidad Nacional de Ciencias Judiciales (NUJS), Calcuta
¡Soupayan banerjee ha creado esta calculadora y 200+ más calculadoras!
Verificada por Pratibha
Instituto Amity de Ciencias Aplicadas (AIAS, Universidad Amity), Noida, India
¡Pratibha ha verificado esta calculadora y 50+ más calculadoras!

17 Osmolalidad Calculadoras

Resolución máxima en cromatografía
Vamos Resolución máxima = (Volumen de retención de la molécula 2-Volumen de retención de la molécula 1)/((Ancho del pico cromatográfico de la molécula 1+Anchos del pico cromatográfico de la molécula 2)/2)
Nitrógeno ureico en sangre utilizando la osmolalidad sérica calculada
Vamos Nitrógeno ureico en sangre = 2.8*((Osmolalidad sérica calculada)-(2*Sodio Suero)-(glucosa sérica/18))
Glucosa sérica utilizando la osmolalidad sérica calculada
Vamos glucosa sérica = 18*((Osmolalidad sérica calculada)-(2*Sodio Suero)-(Nitrógeno ureico en sangre/2.8))
Sodio sérico utilizando la osmolalidad sérica calculada
Vamos Sodio Suero = ((Osmolalidad sérica calculada)-(glucosa sérica/18)-(Nitrógeno ureico en sangre/2.8))/2
Osmolalidad sérica calculada
Vamos Osmolalidad sérica calculada = (2*Sodio Suero)+(glucosa sérica/18)+(Nitrógeno ureico en sangre/2.8)
Ancho del pico cromatográfico utilizando la eficiencia de la columna
Vamos Ancho del pico cromatográfico = Volumen de retención/(sqrt(Eficiencia de la columna/16))
Volumen de retención utilizando la eficiencia de la columna
Vamos Volumen de retención = Ancho del pico cromatográfico*(sqrt(Eficiencia de la columna/16))
Eficiencia de columna en cromatografía
Vamos Eficiencia de la columna = 16*((Volumen de retención/ Ancho del pico cromatográfico)^2)
Aumento del potencial de empalme por secuencia de tipo salvaje
Vamos Potencial de empalme = log10(Factor de peso para el aumento del potencial de empalme)
Osmolaridad sérica calculada utilizando Osmolar Gap
Vamos Osmolalidad sérica calculada = Osmolalidad medida-Brecha osmolar
Osmolalidad medida usando Osmolar Gap
Vamos Osmolalidad medida = Brecha osmolar+Osmolalidad sérica calculada
Brecha osmolar
Vamos Brecha osmolar = Osmolalidad medida-Osmolalidad sérica calculada
Volumen total de la fase móvil dentro de la columna dado el factor de retención
Vamos Volumen vacío = Volumen de retención/(Factor de retención+1)
Volumen de retención utilizando el factor de retención
Vamos Volumen de retención = Volumen vacío*(Factor de retención+1)
Disminución del potencial de empalme por secuencia mutante
Vamos Potencial de empalme = -log10(factor de peso)
Osmolalidad plasmática
Vamos Osmolalidad plasmática = (2*Concentración de sodio en plasma)
Concentración de plasma utilizando la osmolalidad del plasma
Vamos Concentración de sodio en plasma = Osmolalidad plasmática/2

Ancho del pico cromatográfico utilizando la eficiencia de la columna Fórmula

Ancho del pico cromatográfico = Volumen de retención/(sqrt(Eficiencia de la columna/16))
Wb = VR/(sqrt(N/16))
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