Point d'ébullition du solvant compte tenu de la constante ébullioscopique et de la chaleur latente de vaporisation Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante ébullioscopique du solvant*1000*La chaleur latente de vaporisation)/[R])
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R])
Cette formule utilise 1 Constantes, 1 Les fonctions, 3 Variables
Constantes utilisées
[R] - युनिव्हर्सल गॅस स्थिर Valeur prise comme 8.31446261815324
Fonctions utilisées
sqrt - स्क्वेअर रूट फंक्शन हे एक फंक्शन आहे जे इनपुट म्हणून नॉन-ऋणात्मक संख्या घेते आणि दिलेल्या इनपुट नंबरचे वर्गमूळ परत करते., sqrt(Number)
Variables utilisées
Point d'ébullition du solvant - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition du solvant est la température à laquelle la pression de vapeur du solvant est égale à la pression environnante et se transforme en vapeur.
Constante ébullioscopique du solvant - (Mesuré en Kelvin Kilogramme par Mole) - La constante ébullioscopique du solvant relie la molalité à l'élévation du point d'ébullition.
La chaleur latente de vaporisation - (Mesuré en Joule par Kilogramme) - La chaleur latente de vaporisation est définie comme la chaleur nécessaire pour changer une mole de liquide à son point d'ébullition sous pression atmosphérique standard.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Constante ébullioscopique du solvant: 0.512 Kelvin Kilogramme par Mole --> 0.512 Kelvin Kilogramme par Mole Aucune conversion requise
La chaleur latente de vaporisation: 2260000 Joule par Kilogramme --> 2260000 Joule par Kilogramme Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R]) --> sqrt((0.512*1000*2260000)/[R])
Évaluer ... ...
Tbp = 11797.0143454621
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
11797.0143454621 Kelvin --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
11797.0143454621 11797.01 Kelvin <-- Point d'ébullition du solvant
(Calcul effectué en 00.020 secondes)

Crédits

Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!
Vérifié par Shivam Sinha
Institut national de technologie (LENTE), Surathkal
Shivam Sinha a validé cette calculatrice et 25+ autres calculatrices!

24 Élévation du point d'ébullition Calculatrices

Élévation du point d'ébullition en fonction de la pression de vapeur
Aller Élévation du point d'ébullition = ((Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)*[R]*(Point d'ébullition du solvant^2))/(Enthalpie molaire de vaporisation*Pression de vapeur du solvant pur)
Élévation du point d'ébullition compte tenu de la dépression du point de congélation
Aller Élévation du point d'ébullition = (Enthalpie molaire de fusion*Dépression au point de congélation*(Point d'ébullition du solvant^2))/(Enthalpie molaire de vaporisation*(Point de congélation du solvant^2))
Abaissement relatif de la pression de vapeur compte tenu de l'élévation du point d'ébullition
Aller Abaissement relatif de la pression de vapeur = (Enthalpie molaire de vaporisation*Élévation du point d'ébullition)/([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant)
Constante ébullioscopique utilisant l'enthalpie molaire de vaporisation
Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant*Masse molaire du solvant)/(1000*Enthalpie molaire de vaporisation)
Élévation du point d'ébullition compte tenu de la pression osmotique
Aller Élévation du point d'ébullition = (Pression osmotique*Volume molaire*(Point d'ébullition du solvant^2))/(Température*Enthalpie molaire de vaporisation)
Pression osmotique compte tenu de l'élévation du point d'ébullition
Aller Pression osmotique = (Enthalpie molaire de vaporisation*Élévation du point d'ébullition*Température)/((Point d'ébullition du solvant^2)*Volume molaire)
Point d'ébullition du solvant en élévation du point d'ébullition
Aller Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante d'élévation du point d'ébullition molal*Chaleur Molale de Vaporisation*1000)/([R]*Masse moléculaire))
Point d'ébullition du solvant compte tenu de la constante ébullioscopique et de l'enthalpie molaire de vaporisation
Aller Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante ébullioscopique du solvant*1000*Enthalpie molaire de vaporisation)/([R]*Masse molaire du solvant))
Élévation du point d'ébullition compte tenu de l'abaissement relatif de la pression de vapeur
Aller Élévation du point d'ébullition = (Abaissement relatif de la pression de vapeur*[R]*(Point d'ébullition du solvant^2))/Enthalpie molaire de vaporisation
Poids moléculaire du solvant en élévation du point d'ébullition
Aller Masse moléculaire = (Constante d'élévation du point d'ébullition molal*Chaleur Molale de Vaporisation*1000)/([R]*(Point d'ébullition du solvant^2))
Chaleur latente de vaporisation donnée Point d'ébullition du solvant
Aller La chaleur latente de vaporisation = ([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant)/(1000*Constante ébullioscopique du solvant)
Enthalpie molaire de vaporisation donnée au point d'ébullition du solvant
Aller Enthalpie molaire de vaporisation = ([R]*(Point d'ébullition du solvant^2)*Masse molaire du solvant)/(1000*Constante ébullioscopique du solvant)
Masse molaire du solvant donnée Constante ébullioscopique
Aller Masse molaire du solvant = (1000*Constante ébullioscopique du solvant*Enthalpie molaire de vaporisation)/([R]*(Point d'ébullition du solvant^2))
Point d'ébullition du solvant compte tenu de la constante ébullioscopique et de la chaleur latente de vaporisation
Aller Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante ébullioscopique du solvant*1000*La chaleur latente de vaporisation)/[R])
Constante ébullioscopique utilisant la chaleur latente de vaporisation
Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Solvant BP compte tenu de la chaleur latente de vaporisation^2)/(1000*La chaleur latente de vaporisation)
Constante d'élévation du point d'ébullition molaire étant donné la constante de gaz parfait
Aller Constante d'élévation du point d'ébullition molal = (Constante du gaz universel*(Point d'ébullition du solvant)^2*Masse moléculaire)/(1000)
Facteur de Van't Hoff de l'électrolyte compte tenu de l'élévation du point d'ébullition
Aller Le facteur Van't Hoff = Élévation du point d'ébullition/(Constante ébullioscopique du solvant*Molalité)
Constante ébullioscopique étant donné l'élévation du point d'ébullition
Aller Constante ébullioscopique du solvant = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Molalité)
Molality compte tenu de l'élévation du point d'ébullition
Aller Molalité = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Constante ébullioscopique du solvant)
Équation de Van't Hoff pour l'élévation du point d'ébullition de l'électrolyte
Aller Élévation du point d'ébullition = Le facteur Van't Hoff*Constante ébullioscopique du solvant*Molalité
Constante d'élévation du point d'ébullition molaire étant donné l'élévation du point d'ébullition
Aller Constante d'élévation du point d'ébullition molal = Élévation du point d'ébullition/Molalité
Molality compte tenu de l'élévation du point d'ébullition et de la constante
Aller Molalité = Élévation du point d'ébullition/Constante d'élévation du point d'ébullition molal
Élévation du point d'ébullition
Aller Élévation du point d'ébullition = Constante d'élévation du point d'ébullition molal*Molalité
Élévation du point d'ébullition du solvant
Aller Élévation du point d'ébullition = Constante ébullioscopique du solvant*Molalité

Point d'ébullition du solvant compte tenu de la constante ébullioscopique et de la chaleur latente de vaporisation Formule

Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante ébullioscopique du solvant*1000*La chaleur latente de vaporisation)/[R])
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R])

Qu'est-ce que la constante ébullioscopique?

Le terme ébullioscopie vient de la langue latine et signifie «mesure d'ébullition». La constante d'élévation molaire ou constante ébullioscopique est définie comme l'élévation du point d'ébullition lorsqu'une mole de soluté non volatil est ajoutée à un kilogramme de solvant. La constante ébullioscopique est la constante qui exprime la quantité par laquelle le point d'ébullition d'un solvant est élevé par un soluté non dissociant. Ses unités sont K Kg mol-1. Cette propriété d'élévation du point d'ébullition est une propriété colligative. Cela signifie que la propriété, dans ce cas ΔT, dépend du nombre de particules dissoutes dans le solvant et non de la nature de ces particules.

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