Surpression donnée Coefficient osmotique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Excès de pression osmotique = (Coefficient osmotique-1)*Pression idéale
π = (Φ-1)*π0
Cette formule utilise 3 Variables
Variables utilisées
Excès de pression osmotique - (Mesuré en Pascal) - La pression osmotique excessive est définie comme la pression minimale qui doit être appliquée à une solution pour arrêter le flux de molécules de solvant à travers une membrane semi-perméable (osmose).
Coefficient osmotique - Le coefficient osmotique est le rapport entre la pression totale et la pression idéale de la solution.
Pression idéale - (Mesuré en Pascal) - La pression idéale est définie comme la pression de la solution idéale.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Coefficient osmotique: 5 --> Aucune conversion requise
Pression idéale: 50 Atmosphère technique --> 4903325 Pascal (Vérifiez la conversion ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
π = (Φ-1)*π0 --> (5-1)*4903325
Évaluer ... ...
π = 19613300
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
19613300 Pascal -->200 Atmosphère technique (Vérifiez la conversion ici)
RÉPONSE FINALE
200 Atmosphère technique <-- Excès de pression osmotique
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

9 Coefficient osmotique Calculatrices

Masse de métal à déposer
Aller Masse à déposer = (Masse moléculaire*Courant électrique*Temps en heures)/(Facteur N*[Faraday])
Loi Kohlrausch
Aller Conductivité molaire = Limitation de la conductivité molaire-(Coefficient de Kohlrausch*sqrt(Concentration d'électrolyte))
Solubilité
Aller Solubilité = Conductance spécifique*1000/Limitation de la conductivité molaire
Masse réelle donnée Efficacité actuelle
Aller Masse réelle déposée = ((Efficacité actuelle*Masse théorique déposée)/100)
Efficacité actuelle
Aller Efficacité actuelle = (Masse réelle déposée/Masse théorique déposée)*100
Coefficient osmotique en fonction de la pression idéale et de la surpression
Aller Coefficient osmotique = 1+(Excès de pression osmotique/Pression idéale)
Pression idéale compte tenu du coefficient osmotique
Aller Pression idéale = Excès de pression osmotique/(Coefficient osmotique-1)
Surpression donnée Coefficient osmotique
Aller Excès de pression osmotique = (Coefficient osmotique-1)*Pression idéale
Produit de solubilité
Aller Produit de solubilité = Solubilité molaire^2

15 Formules importantes d'efficacité et de résistance du courant Calculatrices

Masse de métal à déposer
Aller Masse à déposer = (Masse moléculaire*Courant électrique*Temps en heures)/(Facteur N*[Faraday])
Loi Kohlrausch
Aller Conductivité molaire = Limitation de la conductivité molaire-(Coefficient de Kohlrausch*sqrt(Concentration d'électrolyte))
Résistance donnée Distance entre l'électrode et la surface de la section transversale de l'électrode
Aller Résistance = (Résistivité)*(Distance entre les électrodes/Zone de section transversale de l'électrode)
Zone de section transversale d'électrode compte tenu de la résistance et de la résistivité
Aller Zone de section transversale de l'électrode = (Résistivité*Distance entre les électrodes)/Résistance
Distance entre l'électrode étant donné la résistance et la résistivité
Aller Distance entre les électrodes = (Résistance*Zone de section transversale de l'électrode)/Résistivité
Résistivité
Aller Résistivité = Résistance*Zone de section transversale de l'électrode/Distance entre les électrodes
Solubilité
Aller Solubilité = Conductance spécifique*1000/Limitation de la conductivité molaire
Efficacité actuelle
Aller Efficacité actuelle = (Masse réelle déposée/Masse théorique déposée)*100
Pression idéale compte tenu du coefficient osmotique
Aller Pression idéale = Excès de pression osmotique/(Coefficient osmotique-1)
Surpression donnée Coefficient osmotique
Aller Excès de pression osmotique = (Coefficient osmotique-1)*Pression idéale
Constante de cellule compte tenu de la résistance et de la résistivité
Aller Constante de cellule = (Résistance/Résistivité)
Résistance donnée Constante de cellule
Aller Résistance = (Résistivité*Constante de cellule)
Produit de solubilité
Aller Produit de solubilité = Solubilité molaire^2
Résistivité donnée Conductance spécifique
Aller Résistivité = 1/Conductance spécifique
Résistance donnée Conductance
Aller Résistance = 1/Conductance

Surpression donnée Coefficient osmotique Formule

Excès de pression osmotique = (Coefficient osmotique-1)*Pression idéale
π = (Φ-1)*π0

Qu'est-ce que la loi limitative Debye-Huckel?

Les chimistes Peter Debye et Erich Hückel ont remarqué que les solutions contenant des solutés ioniques ne se comportent pas idéalement, même à de très faibles concentrations. Ainsi, alors que la concentration des solutés est fondamentale pour le calcul de la dynamique d'une solution, ils ont émis l'hypothèse qu'un facteur supplémentaire qu'ils ont appelé gamma est nécessaire au calcul des coefficients d'activité de la solution. C'est pourquoi ils ont développé l'équation Debye – Hückel et la loi limitative Debye – Hückel. L'activité n'est que proportionnelle à la concentration et est modifiée par un facteur appelé coefficient d'activité. Ce facteur prend en compte l'énergie d'interaction des ions dans la solution.

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