Chaleur latente spécifique selon la règle de Trouton Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Chaleur latente spécifique = (Point d'ébullition*10.5*[R])/Masse moléculaire
L = (bp*10.5*[R])/MW
Cette formule utilise 1 Constantes, 3 Variables
Constantes utilisées
[R] - युनिव्हर्सल गॅस स्थिर Valeur prise comme 8.31446261815324
Variables utilisées
Chaleur latente spécifique - (Mesuré en Joule par Kilogramme) - La Chaleur Latente Spécifique est l'énergie libérée ou absorbée, par un corps ou un système thermodynamique, lors d'un processus à température constante.
Point d'ébullition - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition est la température à laquelle un liquide commence à bouillir et se transforme en vapeur.
Masse moléculaire - (Mesuré en Kilogramme) - Le poids moléculaire est la masse d'une molécule donnée.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Point d'ébullition: 286.6 Kelvin --> 286.6 Kelvin Aucune conversion requise
Masse moléculaire: 120 Gramme --> 0.12 Kilogramme (Vérifiez la conversion ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
L = (bp*10.5*[R])/MW --> (286.6*10.5*[R])/0.12
Évaluer ... ...
L = 208505.936306738
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
208505.936306738 Joule par Kilogramme --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
208505.936306738 208505.9 Joule par Kilogramme <-- Chaleur latente spécifique
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!
Vérifié par Akshada Kulkarni
Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni a validé cette calculatrice et 900+ autres calculatrices!

20 Équation de Clausius-Clapeyron Calculatrices

Chaleur latente spécifique utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Chaleur latente spécifique = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/(((1/Température finale)-(1/Température initiale))*Masse moléculaire)
Enthalpie utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Changement d'enthalpie = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/((1/Température finale)-(1/Température initiale))
Pression initiale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Pression initiale du système = Pression finale du système/(exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))
Pression finale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Pression finale du système = (exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))*Pression initiale du système
Température finale à l'aide de la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Température finale = 1/((-(ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/Chaleur latente)+(1/Température initiale))
Température initiale à l'aide de la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Température initiale = 1/(((ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/Chaleur latente)+(1/Température finale))
Changement de pression à l'aide de l'équation de Clausius
Aller Changement de pression = (Changement de température*Chaleur Molale de Vaporisation)/((Volume molaire-Volume de liquide molaire)*Température absolue)
Température d'évaporation de l'eau proche de la température et de la pression standard
Aller Température = sqrt((Chaleur latente spécifique*Pression de vapeur saturante)/(Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]))
Rapport de pression de vapeur utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Rapport de pression de vapeur = exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R])
Chaleur latente spécifique d'évaporation de l'eau près de la température et de la pression standard
Aller Chaleur latente spécifique = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Pression de vapeur saturante
Pression de vapeur saturante proche de la température et de la pression standard
Aller Pression de vapeur saturante = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Chaleur latente spécifique
Température pour les transitions
Aller Température = -Chaleur latente/((ln(Pression)-Constante d'intégration)* [R])
Pression pour les transitions entre phase gazeuse et phase condensée
Aller Pression = exp(-Chaleur latente/([R]*Température))+Constante d'intégration
Formule d'août Roche Magnus
Aller Pression de vapeur saturante = 6.1094*exp((17.625*Température)/(Température+243.04))
Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente spécifique
Aller Point d'ébullition = (Chaleur latente spécifique*Masse moléculaire)/(10.5*[R])
Chaleur latente spécifique selon la règle de Trouton
Aller Chaleur latente spécifique = (Point d'ébullition*10.5*[R])/Masse moléculaire
Entropie de vaporisation selon la règle de Trouton
Aller Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Température))
Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente
Aller Point d'ébullition = Chaleur latente/(10.5*[R])
Point d'ébullition donné enthalpie en utilisant la règle de Trouton
Aller Point d'ébullition = Enthalpie/(10.5*[R])
Enthalpie de vaporisation selon la règle de Trouton
Aller Enthalpie = Point d'ébullition*10.5*[R]

22 Formules importantes de l'équation de Clausius-Clapeyron Calculatrices

Chaleur latente spécifique utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Chaleur latente spécifique = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/(((1/Température finale)-(1/Température initiale))*Masse moléculaire)
Enthalpie utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Changement d'enthalpie = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/((1/Température finale)-(1/Température initiale))
Pression finale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Pression finale du système = (exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))*Pression initiale du système
Température finale à l'aide de la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Température finale = 1/((-(ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/Chaleur latente)+(1/Température initiale))
Chaleur latente utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
Aller Chaleur latente = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/((1/Température finale)-(1/Température initiale))
Changement de pression à l'aide de l'équation de Clausius
Aller Changement de pression = (Changement de température*Chaleur Molale de Vaporisation)/((Volume molaire-Volume de liquide molaire)*Température absolue)
Chaleur latente d'évaporation de l'eau près de la température et de la pression standard
Aller Chaleur latente = ((Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Pression de vapeur saturante)*Masse moléculaire
Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau près de la température et de la pression standard
Aller Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau = (Chaleur latente spécifique*Pression de vapeur saturante)/([R]*(Température^2))
Chaleur latente spécifique d'évaporation de l'eau près de la température et de la pression standard
Aller Chaleur latente spécifique = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Pression de vapeur saturante
Pression de vapeur saturante proche de la température et de la pression standard
Aller Pression de vapeur saturante = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Chaleur latente spécifique
Chaleur latente de vaporisation pour les transitions
Aller Chaleur latente = -(ln(Pression)-Constante d'intégration)*[R]*Température
Pente de la courbe de coexistence compte tenu de la pression et de la chaleur latente
Aller Pente de la courbe de coexistence = (Pression*Chaleur latente)/((Température^2)*[R])
Pente de la courbe de coexistence utilisant l'enthalpie
Aller Pente de la courbe de coexistence = Changement d'enthalpie/(Température*Changement de volume)
Formule d'août Roche Magnus
Aller Pression de vapeur saturante = 6.1094*exp((17.625*Température)/(Température+243.04))
Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente spécifique
Aller Point d'ébullition = (Chaleur latente spécifique*Masse moléculaire)/(10.5*[R])
Chaleur latente spécifique selon la règle de Trouton
Aller Chaleur latente spécifique = (Point d'ébullition*10.5*[R])/Masse moléculaire
Entropie de vaporisation selon la règle de Trouton
Aller Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Température))
Pente de la courbe de coexistence utilisant l'entropie
Aller Pente de la courbe de coexistence = Changement d'entropie/Changement de volume
Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente
Aller Point d'ébullition = Chaleur latente/(10.5*[R])
Chaleur latente selon la règle de Trouton
Aller Chaleur latente = Point d'ébullition*10.5*[R]
Point d'ébullition donné enthalpie en utilisant la règle de Trouton
Aller Point d'ébullition = Enthalpie/(10.5*[R])
Enthalpie de vaporisation selon la règle de Trouton
Aller Enthalpie = Point d'ébullition*10.5*[R]

Chaleur latente spécifique selon la règle de Trouton Formule

Chaleur latente spécifique = (Point d'ébullition*10.5*[R])/Masse moléculaire
L = (bp*10.5*[R])/MW

Que dit la règle de Trouton?

La règle de Trouton stipule que l'entropie de vaporisation est presque la même valeur, environ 85–88 JK − 1 mol − 1, pour divers types de liquides à leur point d'ébullition. L'entropie de vaporisation est définie comme le rapport entre l'enthalpie de vaporisation et la température d'ébullition. Il porte le nom de Frederick Thomas Trouton.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!